Qualifizierungsingenieur (m/w/d) hos Merck Aktiebolag

Ihre Aufgabe:

Sie sind im Bereich Engineering & Qualification verantwortlich für die Koordination und Durchführung von Qualifizierungsarbeiten in den Pharma-Produktionsbetrieben am Standort Darmstadt. Hierbei arbeiten Sie eng mit den Projektingenieuren und Betrieben zusammen und unterstützen diese bei der Projektabwicklung. Die gesamte Abwicklung und Leitung von kleinen bis mittleren Projekten sowie Routinequalifizierungen übernehmen Sie selbständig.
Auf Basis interner sowie nationaler und internationaler cGMP-Richtlinien erarbeiten Sie Qualifizierungsdokumente. Dabei berücksichtigen Sie aktuelle Anforderungen zum Thema Datenintegrität und computerisierte Systeme.
Sie führen selbstständig Validierungen/Qualifizierungen (z.B. Temperatur-/Partikelmessungen, etc.) durch und bearbeiten technische Change Controls sowie Deviations (OOC) mit TrackWise®. Sie erstellen Masterpläne und bereichsspezifische SOPs und unterstützen bei Behördeninspektionen und Audits (auch in englischer Sprache).

Ihre Qualifikation:

  • Diplom / B.Sc. / M.Sc. als Ingenieur der Verfahrens-/Pharmazietechnik
  • Erfahrung in der Arzneimittelherstellung und mit GMP sowieVertrautheit mit Spezialanlagen der Solida-/Liquidaproduktion
  • Vertiefte Kenntnisse in Datenintegrität undProjektmanagement
  • Sicheres Auftreten, Teamfähigkeit und Kundenorientierung
  • Verhandlungssicheres Englisch in Wort und Schrift sowiestrukturierte Arbeitsweise und Organisationstalent
Darmstadt
Bemærk: Når du ansøger specialeopslag, er der særlige krav, der skal opfyldes, for at du kan inkludere det som en del af dit uddannelsesforløb. For nærmere information omkring godkendelseskriterierne, kontakt venligst din studievejleder ud fra følgende oversigt. Studie- og Karrierevejledning

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